Dostawa analizatora "Back-up” dla posiadanego analizatora RapidLab348 do oznaczeń równowagi kwasowo-zasadowej do Szpitala Praskiego p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o. w Warszawie

Dostawa analizatora "Back-up” dla posiadanego analizatora RapidLab348 do oznaczeń równowagi kwasowo-zasadowej do Szpitala Praskiego p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o. w Warszawie

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wyszczególniono w następujących załącznikach do SIWZ: Załączniku nr 2 do SIWZ (formularz asortymentowo-cenowy), stanowiących integralną część Załącznika nr 1 do SIWZ stanowiące jednocześnie opisy przedmiotów zamówienia oraz Załączniku nr 9 (umowa – wzór).

Miejsce realizacji zamówienia: Laboratorium Toksykologiczne (parter budynku A)

Szpitala Praskiego p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o. w Warszawie

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wyszczególniono w następujących załącznikach do SIWZ: Załączniku nr 2 do SIWZ (formularz asortymentowo-cenowy), stanowiących integralną część Załącznika nr 1 do SIWZ stanowiące jednocześnie opisy przedmiotów zamówienia oraz Załączniku nr 9 (umowa – wzór).

Minimalna ilość dni, jaką może zaoferować Wykonawca wynosi 5 dni kalendarzowych natomiast maksymalna ilość dni, jaką może zaoferować Wykonawca wynosi 40 dni kalendarzowych.

Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.

Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.

Zamawiający wymaga na potwierdzenie spełnienia tego warunku, aby Wykonawca w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, minimum 1 (jedną) główną dostawę odpowiadającą swoim rodzajem dostawie stanowiącej przedmiot zamówienia, wraz z podaniem jej wartości, przedmiotu zamówienia, daty wykonania, podmiotu, na rzecz której została wykonana oraz załączeniem dowodów, określających czy dostawa została wykonana lub jest wykonywana należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego były wykonywane.

— wartość usługi, o której mowa powyżej nie może być niższa niż 30 000,00 PLN brutto.

W przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

W przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, które nadal są wykonywane, jeżeli z uzasadnionej przyczyny, o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – to w takiej sytuacji jest zobowiązany do złożenia odpowiedniego oświadczenia w sprawie, z zastrzeżeniem równoczesnego opisu, pozwalającego na bezsprzeczne stwierdzenie przez Zamawiającego o jej należytej realizacji.

Termin realizacji umowy uwarunkowany jest wolą Wykonawcy – w ramach pozacenowego otwarcia ofert.

Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego, za pośrednictwem platformy zakupowej https://szpitalpraski.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet/

Pracownicy działu zamówień publicznych, za pośrednictwem platformy zakupowej

Wykonawcy muszą spełniać warunki udziału w postępowaniu, rozumiane jako przedmiotowe dotyczące: potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego (zgodnie z uwarunkowaniami art. 24aa ustawy Pzp):

a) materiałów informacyjnych (np. katalogów, instrukcji użytkowania, specyfikacji technicznej, informacji od producenta);

b) certyfikat CE jednego producenta na istotne elementy oferowanego sprzętu analitycznego (przede wszystkim – elektrody, odczynniki, gazy);

c) deklaracje zgodności producenta oferowanego wyrobu medycznego – jeżeli dotyczy;

d) dokument potwierdzający zgłoszenie/powiadomienie/wniosek i/lub wpis oferowanych wyrobów medycznych do rejestru wyrobów medycznych prowadzonych przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania – jeżeli dotyczy.

Uwaga!

Oferowany przedmiot zamówienia, będący wyrobem medycznym musi być oznakowany znakiem CE, zgodnie z art. 11 ustawy o wyrobach medycznych (tekst jedn.: z 2017, poz. 211) oraz rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 23.9.2010 w sprawie wzoru znaku CE (Dz.U. z 2010 r., nr 186, poz. 1252 ze zm.), a także posiadać wszystkie wymagane przepisami ustawy o wyrobach medycznych dokumenty dopuszczające oferowany przedmiot zamówienia do obrotu i używania w zakładach opieki zdrowotnej na terenie RP – w języku polskim.

(Jeżeli zgodnie z obowiązującymi przepisami oferowane wyroby medyczne nie wymagają posiadania któregoś z ww. dokumentów – Wykonawca składa stosowne oświadczenie, podając uzasadnienie prawne).